《British Journal of Cancer》上发表的一篇报道说研究人员发现三种基因异常共同对前列腺癌患者的存活时间有显著影响。
    英国癌症研究所（ICR）的研究人员认为可检测患者的这三种基因异常，帮助决定应采取何种程度的治疗。
    研究小组使用了叫做荧光原位杂交（FISH）的技术检测了308个患者的前列腺癌样本中的三种特异基因变化：PTEN基因缺失和ERG或ETV1基因重组。
    先前的研究显示ERG基因重组在前列腺癌中很常见，PTEN基因全部或部分缺失，但之前还没有人研究这些异常对大型患者群的存活率的复合影响。
    研究第一作者、ICR科研人员Dr. Alison Reid说这些异常的出现或缺失对患者死于前列腺癌的风险有很大影响。
    “在本研究中我们发现没有出现任何这些基因变化的患者预诊较好——11年后85.5%的患者仍然存活，”Reid说。“让人高兴的是研究中多数前列腺癌患者（54%）在此范畴内。”
    “但有6%的患者的PTEN基因缺失，但没有出现ERG或ETV1基因重组，他们的预诊很差。这些患者死于前列腺癌的风险要高很多；长期随访显示这些患者只有13.7%在11年后仍然存活。
    “我们的发现显示可检测诊断有前列腺癌患者的三种基因变化，得到的信息可用于帮助决定他们应接受何种侵犯程度的治疗，”Reid补充说。
    研究人员发现仅检测一种基因异常不足以预测存活率，因为几种变化联合起来才很重要。研究的另一主要作者、Everyman男性癌症运动负责人Colin Cooper教授代表跨大西洋前列腺研究组说前列腺癌是常见的男性肿瘤，是西方国家死亡率第二高的男性肿瘤。
    “一些前列腺癌生长十分缓慢，无需治疗，而有些前列腺癌则是侵犯性，可致命。”Cooper说。“急需发现可帮助我们区分这两种患者的生物标记物。这样检测能帮我们决定哪些患者需要立即接受根治性治疗，哪些患者可接受较少的治疗以减少副作用的风险。
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