Wake Forest大学Baptist医学中心的研究人员及合作者发现了与侵犯性前列腺癌（Pca）有关的首个基因变体，这证实了基因信息有一天可能会与其他因素相结合指导治疗决定的观点。
    该研究发表在《Proceedings of the National Academy of Sciences》杂志的网络版上。
    “此发现强调前列腺癌最重要的临床问题之一是能在早期区别侵犯性和缓慢增长性前列腺癌，”流行病学和肿瘤生物学教授Jianfeng Xu说。“尽管目前基因标记物的临床实用性有限，我们相信有一天它会与其他临床变量和基因标记物联合使用预测哪些男性在疾病仍可治愈的阶段有侵犯性前列腺癌。”
    尽管多数男性是缓慢增长性前列腺癌，侵犯性前列腺癌目前是美国死亡率第二高的癌症，每年有27000人死亡。
    “目前还不能精确地区分威胁生命的侵犯性前列腺癌和绝大多数缓慢增长性前列腺癌，使治疗陷入困境，”Xu补充说。
    而包括Xu的小组在内的研究人员发现多个基因变体与前列腺癌发展的风险高度相关，但到目前为止还没有与前列腺癌侵犯性有关的基因因素。
    根据目前的证据，一些男性因遗传患侵犯性前列腺癌，研究人员假设存在遗传性基因变体可用作标记物以发现处于可治愈阶段的早期侵犯性前列腺癌患者。
“急切需要发现与侵犯性前列腺癌有关的因素，从而减少这种普通癌症的过度诊断和过度治疗，” Wake Forest Baptist前列腺癌方面的泌尿外科专家、文章作者之一的Dr. Karim Kader说。
    研究分析了4849名侵犯性前列腺癌患者和12205名缓慢增长性前列腺癌患者的基因信息，以确定侵犯性前列腺癌的患者是否有共同的基因变体。分析包括美国国家癌症研究所（NCI）的基因标记物易感性研究的参与者以及美国和瑞典的其他研究人群。
    研究人员发现基因变体（rs4054823）与侵犯性前列腺癌风险高出25%有关。
“像这个有中等效果的单变量不足以单独预测风险，”Xu说。“但它很重要因为它指示了使男性趋向于发展侵犯性前列腺的基因组中存在的变体。”
    他说发现了更多与侵犯性前列腺癌相关的变体，这样医生可能不仅在诊断时确定患者患侵犯性前列腺癌的风险，而且在患者较为年轻时就关注他们以增长筛选。
    “我们推测一系列变量可能对发展筛选方法很重要，可降低需要筛选的患者人数，从而减少过度诊断，同时也可发现疾病在还可能治愈阶段有发展侵犯性前列腺癌风险的患者。”
    原文链接：
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